РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских

Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - Предприятие) является государственной экспертной организацией в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

Предприятие создано постановлением Правительства РК от 17 ноября 1997 г. № 1591 «О создании Республиканского государственного казенного предприятия «Центр лекарственных средств «Дәрі-дәрмек» Министерства образования, культуры и здравоохранения РК». В 2002 году реорганизовано путем преобразования в РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» постановлением Правительства РК от 02.10.2002 года №1081 «Отдельные вопросы Республиканского государственного казенного предприятия «Центр лекарственных средств «Дәрі-дәрмек» Министерства здравоохранения Республики Казахстан».

В соответствии с постановлением Правительства Республики Казахстан от 10 апреля 2019 года № 177 «О некоторых вопросах Министерства здравоохранения Республики Казахстан» Предприятие переименовано в Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

Предприятие представляет собой вертикальную структуру, имеет в своем составе 1 Территориальный филиал и 2 отделения с аккредитованными испытательными лабораториями, Испытательный центр, аккредитованный в системе Госстандарта Республики Казахстан на ИСО РК 17025 в сентябре 2015 г. Европейским директоратом качества в системе Сети Официальных лабораторий Европейского Директората по контролю качества лекарственных средств Совета Европы (EDQM) и является ассоциированным членом Сети Официальных лабораторий (OMCL) (аттестат аккредитации EDQM/MJA-093).

Испытательные лаборатории постоянно подтверждают свою техническую компетентность и квалификацию персонала через участие в программах профессионального тестирования лабораторий, организованных EDQM и другими международными организациями.

Комплекс экспертных работ по оценке эффективности, безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий осуществляют высококвалифицированные специалисты Предприятия.

Официальный сайт - https://www.ndda.kz/