Планируемые изменения в законодательство по вопросам регулирования цен на лекарства и медизделия обсуждались сегодня в ходе круглого стола под председательством вице-министра здравоохранения Алексея Цоя.
Поскольку нормы по ценообразованию и регулированию цен затронут всю фармацевтическую общественность, планируемые изменения обсудили со всеми заинтересованными сторонами. В круглом столе приняли участие представители министерства по индустрии и развитию, комитета фармации МЗ РК, Национального центра экспертизы лекарственных средств, Республиканского центра развития здравоохранения, ТОО «СК-Фармация», НПП «Атамекен» и профильных ассоциаций, отечественных и иноситранных фармацевтических производителей, дистрибьюторов фармацевтической продукции и других представителей общественности.
В своем приветственном слове Алексей Цой отметил, что регулирование цен на лекарства – это требование времени. «Возможность регулирования цен на лекарства позволит исключить спекуляци на таком социально-значимом товаре как лекарственные препараты».
О ключевых аспектах и перспективах регулирования цен на лекарственные препараты и медицинские изделия в Республике Казахстан рассказал первый заместитель генерального директора Национального центра экспертизы лекарственных средств Арнур Нуртаев. По его словам, планируемые измения в формировании цен на лекарства и медизделия предполагают 4 уровня регулирования цен – на уровне производителя, оптовых продаж, розничных продаж, а также закупа в рамках ГОБМП и системе ОСМС.
«С учетом имеющегося опыта ценообразования, был пересмотрен список референтных стран с учетом их сопоставимости по макроэкономическим показателям с Казахстаном, поскольку предыдущий список включал малосопоставимые с Казахстаном страны, такие как США, Великобритания и другие», - отметил Арнур Нуртаев.
Он также объяснил, что регистрация цен производителя будет производиться на основе цен референтных стран за потребительскую упаковку. Также будет регулироваться маржа оптовых и розничных продаж лекарственных препаратов посредством регрессивной шкалы наценок.
В ходе обсуждения отмечалось, что в рамках новых правил ценообразования будет усилена экономическая экспертиза обоснованности цен на лекарственные препараты и медицинские изделия. В процессе разработки – реестр зарегистрированных и предельных цен на лекарства и медизделия, благодаря которому информация о ценах на фармпродукцию будет доступна всем заинтересованным лицам.
