В соответствии с подпунктами 1), 2) и 3) пункта 4 статьи 233 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее – Кодекс), на территории Республики Казахстан запрещаются оптовая и розничная реализация лекарственных средств и медицинских изделий, не прошедших государственную регистрацию в Республике Казахстан, качество которых не подтверждено сертификатом соответствия в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан в сфере здравоохранения, а также не соответствующих требованиям законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения. Согласно подпунктам 3) и 4) пункта 18 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утверждённых приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020, розничная реализация лекарственных средств и медицинских изделий осуществляется путём продажи населению зарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, прошедших оценку качества в порядке, установленном статьёй 241 Кодекса, при условии их приобретения у субъектов, имеющих лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, либо у субъектов, уведомивших о начале деятельности в порядке, установленном Законом о разрешениях и уведомлениях.
Реализация также допускается лицам, занимающимся частной медицинской практикой и имеющим лицензию на медицинскую деятельность либо уведомившим о начале деятельности в установленном порядке, а также третьим лицам в отношении лекарственных средств и медицинских изделий, отпускаемых без рецепта.
Кроме того, в соответствии с пунктом 16-2 Правил, лекарственные средства не подлежат продаже детям.
Указанные факты свидетельствуют о существовании рисков бесконтрольного приобретения несовершеннолетними лекарственных средств посредством интернет-торговли.
